Ciclobenzaprina 55

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Cyclobenzaprine - Rachel y Michaela Comentarios (0) Por favor inicie sesión para comentar este artículo. Transcripción de Cyclobenzaprine - Rachel y Michaela Por: Rachel y Estructura Michaela ciclobenzaprina HCl C20H21N • Historia ciclobenzaprina, después de su síntesis en 1961, se encontró que tienen limitada la acción antidepresiva sin ninguna ventaja significativa sobre otros antidepresivos. Sin embargo, se encontró para actuar como un relajante muscular de acción central y se ha utilizado ampliamente desde entonces. Ciclobenzaprina fue aprobado por la Food and Drug Administration de EE. UU. en 1977 para el tratamiento de los espasmos musculares agudos. Ciclobenzaprina se vende como una sal de hidrocloruro en una tableta de 10 mg o como genérico. Utiliza ciclobenzaprina se prescribe para ser utilizado con la terapia física para el alivio a corto plazo de los espasmos musculares asociados con el dolor muscular agudo y condiciones esqueléticas. Es sólo para uso a corto plazo, hasta dos o tres semanas. Ciclobenzaprina no tiene ningún efecto sobre la función muscular. También se ha usado fuera de la etiqueta para el tratamiento de la fibromialgia como una ayuda para dormir. Una muy baja dosis de ciclobenzaprina al acostarse ha demostrado mejorar significativamente los síntomas de la fibromialgia como la reducción del dolor, la fatiga y la depresión. El uso de ciclobenzaprina para la fibromialgia está siendo investigado y desarrollado. Otros usos off-label de ciclobenzaprina incluyen insomnio, migrañas y dolores de cabeza por tensión. Medios de Producción ciclobenzaprina se sintetiza por reacción de 5Hydroden-dibenzocycloheptene-5-1 con cloruro de 3-dimethylaminopropylmagnesium y posterior deshidratación de la carbinol resultante en condiciones ácidas en ciclobenzaprina. Este derivado de hidrocarburo tiene el grupo funcional amina, ya que tiene un átomo de nitrógeno. El átomo de nitroen está unido a átomos de carbono. Los efectos secundarios / Peligros efectos secundarios comunes de ciclobenzaprina incluyen somnolencia, boca seca, fatiga, dolores de cabeza y mareos. Otros efectos secundarios reportados incluyen náuseas, estreñimiento, visión borrosa, sabor desagradable, nerviosismo, confusión, reflujo ácido, y dolor o malestar abdominal. La interrupción brusca después de la terapia prolongada puede provocar síntomas de abstinencia tales como dolores de cabeza, náuseas y debilidad, convulsiones, dificultad para respirar, cambios en el color de la piel de la cara y desmayos. interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Bibliografía "La ciclobenzaprina" 17 de enero de 2013. Wikipedia, la enciclopedia libre. 18 de enero de 2013. en. wikipedia. org/wiki/Cyclobenzaprine "Flexeril (HCl ciclobenzaprina) Tablets" 2001. EE. UU. Food and Drug Administration. 19 de enero de 2013. accessdata. fda. gov/drugsatfda_docs/label/2003/17821se8-045_flexeril_lbl. pdf Marks, J. W. "La ciclobenzaprina, Flexeril, Flexeril" 28 de julio de 2010. Medicina neto. 13 de diciembre de 2012. MedicineNet / ciclobenzaprina / article. htm "La ciclobenzaprina (Flexeril)" 12 de abril de 2012. EMedExpert. 13 de diciembre de 2012. emedexpert / Datos / ciclobenzaprina-facts. shtml Datos de Interés La dosis de ciclobenzaprina es típicamente 10 mg 3 veces / día, con un intervalo de 20 a 40 mg / día en dosis divididas. Dosis no debe exceder de 60 mg / día. Ciclobenzaprina se elimina muy lentamente del cuerpo, teniendo por lo general 4-5 días. Tiene un peso molecular de 311.9g / mol Tiene un punto de fusión de 217 ° C es libremente soluble en agua y alcohol. Nombre IUPAC 3- (5Hydrogen - dibenzocycloheptene-5-iliden) - Nitrógeno, Nitrógeno-dimetil-1-propanamina clorhidrato Nombre comercial: Flexeril Más presentaciones de Michaela Bancos