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Digoxina y la glucósidos cardíacos Supervisión La supervisión es importante, tanto para asegurar que la dosis correcta se está realizando y también que los factores que podrían provocar toxicidad - por ejemplo, la disfunción renal y la hipopotasemia - no están desarrollando. Características sugestivos de toxicidad incluyen náuseas, vómitos, diarrea, disnea, confusión, mareos, dolor de cabeza, visión borrosa y diplopía. Ver el Formulario Nacional Británico (BNF) para la lista completa. [5] Los UE deben ser monitoreados. En pacientes estables esto puede hacerse anualmente pero si hay cualquier cambio en la dosis o el estado clínico, el seguimiento más regular debe ser realizada. El mejor monitor de respuesta al tratamiento en la fibrilación auricular es la frecuencia ventricular. Las concentraciones plasmáticas pueden, sin embargo, ser útiles al iniciar el tratamiento, comprobar el cumplimiento o la detección de toxicidad. Un rango objetivo de 1,0 a 1,5 nmol / L debe estar dirigido para pero las concentraciones de 2 nmol / L puede ser necesaria en la fibrilación auricular. Los niveles superiores a 2 nmol / L sugieren toxicidad. El potasio plasmático se debe medir en todos los casos de sospecha de toxicidad. Si la hipopotasemia es evidente, el fármaco debe ser retenida con independencia del nivel de digoxina. Para los detalles de las contraindicaciones e interacciones, véase el BNF. [5] Otras referencias de lectura Aviso: Este artículo es sólo para información y no debe utilizarse para el diagnóstico o tratamiento de condiciones médicas. EMIS ha utilizado todo el cuidado razonable en la recopilación de la información, pero que no ofrece ninguna garantía en cuanto a su exactitud. Consulte a un médico o profesional para el diagnóstico y tratamiento de condiciones médicas de la salud. Para más detalles ver nuestras condiciones. Autor: Dr. Laurence Knott